使用范围科室化验
产品名称标准气体
产品状态气体
包装方式无缝钢瓶、铝瓶
产品规格2升、4升、8升、10升、20升、40升
执行标准国家标准
血液测定CO2（5-10%）+N2
肺扩散CO 0.3%+CH4 0.3%+C2H2 0.3%+O2 21%+N2
细菌培养H2 5%+CO2 10%+N2
麻醉N2O 50%+O2
环保检测CO2(5-1000)ppm+N2
可燃气体测爆仪CH4 (0.5-3%)+Air
石油重整加氢校准O2 0.09%+C2H6 3.34%+n-C4H10 0.67%+H2
聚乙烯分析仪校准CO2 70ppm+C3H4 70ppm+C0 70ppm+C3H6
丙烯生产过程控制N2 1.5%+C2H4 8%+C3H8 4.5%+C3H6
电力能源CO 100ppm+CO2 500ppm+CH4 500ppm+N2
尾气检测及仪器校准CO 10ppm+C3H8 300+N2
公司经过多年的建设和发展，拥有多种高纯气体提纯设备、气体充装、进口和国产气相色谱仪、精密仪、微量氧分析仪、氮氧化物分析仪等10多台套，的技术人员采用高纯度原料气和的生产工艺进行气体配制，有效地为**了气体质量的可靠性和稳定性。
分子量
当标准气体的组分气和稀释气分子量相差太大时, 如H2、He 和CO2、Ar 组成的标准气体, 静置时间长了*分层, 这势必影响其稳定性, 并且其含量越高, 影响越大。因此, 在使用这类标准气体时, 必须先把钢瓶进行旋转或放倒在地上滚动, 使瓶内气体混合均匀。否则, 其量值不准, 影响标准气体的稳定性。
为了保证所制备的标准气体量值的准确性和可比性，应经常进行量值比对。比对的形式有方法比对、实验室之间的比对、国际比对等。
方法比对，常见的是用重量法制备的标准气体。为了防止称量时的流失，通常采用气相色谱法进行分析比对，以保证制备的标准气体的不确定度在合理的范围内。一般说来，重量法制备标准气体的不确定度优于1%，如果用气相色谱法分析，比对结果偏差优于2%，应逐级查找原因，以保证量值的准确性。实验室之间的比对、国际比对应由牵头实验室与二、三个提名比对实验室与二、三个提名比对实验室拟定详细的比对技术方案。
比对的技术方案应包括：
1、样品的详细描述；
2、运输过程的注意事项；
3、比对实验室在接收样品时应采取的措施；
4、比对开始前应进行的检验，如压力等；
5、比对分析时使用标准的条件；
6、比对结果的说明；
7、如何估处不确定度；
8、参加比对的每个标准对SI单的溯源性；
9、比对结果与牵头实验室沟通的时间表；
10、比对经费；
11、比对结果的报告格式。
静态配气
静态配气 是把一定量的液体或原料气加到已知容积的稀释气体的容器中, 混合均匀。根据所加入的液体或原料气的量和容器的容积, 即可计算出所配制标准气体的浓度。常用的静态配气技术有以下几种。
1. 大瓶子配气法
将大容积的玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶洗净、烘干, 充入干净空气代替瓶中原有气体后, 抽成负压, 再充入一定量的液体或原料气。若原料在常温下是气体, 用气体定量管加入 , 充入干净空气至常压。若原料是挥发性液体, 可在一个小安培瓶中称取一定量的液体,放入大瓶中, 抽气使成负压, 再摇碎安瓶, 待液体挥发后, 再充入干净空气到常压。
大瓶子配气法所制得的标准气体的浓度, 可根据加入原料气的浓度或液体的量及大瓶子的容积求得: 当加入瓶中的是原料气时, 按下式计算:
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式中:V 1: 原料气的体积(mL ) ;
L: 原料气的浓度(ppm ) ;
V 0: 大瓶子的容积(L ) ;
Z: 所配气体的浓度(ppm ) ;
当加入瓶中的是挥发性的液体时:
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式中: t: 气体的温度(℃) ;
m: 加入液体的量(g) ;
M : 液体的摩尔质量(gömo l) ;
Z 和V 0 同上式。
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用大瓶子配气时, 由于器壁的吸附作用, 配成的标准气体的实际浓度往往比计算值低。为避免这种影响,可以将次配好的气体放置一段时间后抽掉, 再进行*二次配气。这样可以减小瓶壁的吸附作用。
如果需要浓度更低的气体, 在大瓶子中配气后, 可用抽真空法再进行稀释。例如, 将大瓶子中的气体压力抽至原有压力的一半, 然后再充进干净空气至原来的压力, 即可得到原来浓度一半的标准气体。
均匀性是考察标准气体性能的一个重要指标。标准气体的特性应该是均匀的即在规定的范围内其量值保证不变。不论采用哪种方法制备的标准气体，都需要进行混匀处理。标准气体的混匀方法有：热处理法、钢瓶滚动法、充填法、自然扩散法、其他混匀方法等
公司拥有危险品运输车队，可保证气体产品生产和运输服务。
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