使用范围科室化验
产品名称标准气体
产品状态气体
包装方式无缝钢瓶、铝瓶
产品规格2升、4升、8升、10升、20升、40升
执行标准国家标准
血液测定CO2（5-10%）+N2
肺扩散CO 0.3%+CH4 0.3%+C2H2 0.3%+O2 21%+N2
细菌培养H2 5%+CO2 10%+N2
麻醉N2O 50%+O2
环保检测CO2(5-1000)ppm+N2
可燃气体测爆仪CH4 (0.5-3%)+Air
石油重整加氢校准O2 0.09%+C2H6 3.34%+n-C4H10 0.67%+H2
聚乙烯分析仪校准CO2 70ppm+C3H4 70ppm+C0 70ppm+C3H6
丙烯生产过程控制N2 1.5%+C2H4 8%+C3H8 4.5%+C3H6
电力能源CO 100ppm+CO2 500ppm+CH4 500ppm+N2
尾气检测及仪器校准CO 10ppm+C3H8 300+N2
公司经过多年的建设和发展，拥有多种高纯气体提纯设备、气体充装、进口和国产气相色谱仪、精密仪、微量氧分析仪、氮氧化物分析仪等10多台套，的技术人员采用高纯度原料气和的生产工艺进行气体配制，有效地为**了气体质量的可靠性和稳定性。
器配气法
对于需气量较小的工作, 用器配气是很方便的。取两个大小不等的器, 大器一般用100 毫升的, 小器根据配气情况而定。配气时, 在大器中放一小金属片, 将活塞推入, 再用小器取一定量的原料气, 将两器按图2 连接, 把小器的气体推入大器, 去掉小器和橡皮帽, 抽动大器活塞, 用干净空气将气体稀释到100 毫升, 摇动器中的金属片, 使气体混合均匀, 即得到较低浓度的标准气体。稀释后的浓度可根据稀释前后气体体积计算出来。如果一次稀释达不到要求, 还可进行*二次、*三次稀释…。进行再次稀释时, 只要将大器中配好的气体推出一部分, 然后吸入干净空气进行稀释, 即可得到更低浓度的标准气体。740)this.width=740">
静态配气
静态配气 是把一定量的液体或原料气加到已知容积的稀释气体的容器中, 混合均匀。根据所加入的液体或原料气的量和容器的容积, 即可计算出所配制标准气体的浓度。常用的静态配气技术有以下几种。
1. 大瓶子配气法
将大容积的玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶洗净、烘干, 充入干净空气代替瓶中原有气体后, 抽成负压, 再充入一定量的液体或原料气。若原料在常温下是气体, 用气体定量管加入 , 充入干净空气至常压。若原料是挥发性液体, 可在一个小安培瓶中称取一定量的液体,放入大瓶中, 抽气使成负压, 再摇碎安瓶, 待液体挥发后, 再充入干净空气到常压。
大瓶子配气法所制得的标准气体的浓度, 可根据加入原料气的浓度或液体的量及大瓶子的容积求得: 当加入瓶中的是原料气时, 按下式计算:
740)this.width=740">
式中:V 1: 原料气的体积(mL ) ;
L: 原料气的浓度(ppm ) ;
V 0: 大瓶子的容积(L ) ;
Z: 所配气体的浓度(ppm ) ;
当加入瓶中的是挥发性的液体时:
740)this.width=740">
式中: t: 气体的温度(℃) ;
m: 加入液体的量(g) ;
M : 液体的摩尔质量(gömo l) ;
Z 和V 0 同上式。
740)this.width=740">
用大瓶子配气时, 由于器壁的吸附作用, 配成的标准气体的实际浓度往往比计算值低。为避免这种影响,可以将次配好的气体放置一段时间后抽掉, 再进行*二次配气。这样可以减小瓶壁的吸附作用。
如果需要浓度更低的气体, 在大瓶子中配气后, 可用抽真空法再进行稀释。例如, 将大瓶子中的气体压力抽至原有压力的一半, 然后再充进干净空气至原来的压力, 即可得到原来浓度一半的标准气体。
使用条件
环境条件与标准气体的稳定性也有很大关系,温度、湿度要适宜, 象一些液化类气体, 必须在室温以上使用; 在使用标准气体时, 对系统的要求很高, 丝毫不能泄漏。因此, 用户要严格按照《标准物质证书》上的要求使用, 才能保证标准气体的量值准确, 稳定性可靠。
标准气体主要用于校准气体分析仪器,评价气体分析方法以及对未知含量的混合气体进行标定并赋予量值.为了保证标准气体在使用过程中尽量减少引人的不确定度,以获得准确可靠的数据.作为用户则应当树立标准气体就是计量器具的观念,明确选择标准气体的原则,以保证测量数据的可靠.一般而言,在选择标准气体时有以下四点要求:
1、编号 确认该标准气体是否具有定级证书和生产许可证，并持有国家质量监督检验检疫总局的统一编号，一级标准气体为GBW纟XXXXXX，二级标准气体为GBW（E）XXXXXX，必要时可向全国标准物质管理会办公室查询。
2、组成标准气体的组成与被测样品相同或相近，对某些原理的分析方法（有些物质不同的分析方法因其分析的机理不同，分析结果有所差异）组成不同会响应值产生差异，但是出于被测对象的纷繁及标准气体品种所限，有时难于做于完全一致，在这种况下应选择组成尽可能相近的标准气体，并通过可告方法考核其定量的准确性。
3、含量 仪器分析一般为相对测量，通常采用标准曲线法进行定量，在确定标准曲线通过原点并成线性以后，也可以用单点校定量，但含量与被测样品含量相近，以尽量减少由于线性不好而引起的不确定度，特别对线性范围比较窄的测量法，此点龙为重要。当含量不能做到充分接近时，在被测样品两侧各选择一个标准气体，分别测定后取平均值作为测量结果。
4、不确定度标准气体一旦选择，其不确定度对被测组分的结果而言就成为系统误差。因此，从不确定度合成的角度考虎虑，不确定度越小越好，如果其数值比预期分析结果小三倍，则可忽略不计。
公司秉承“质量、信誉、服务”的经营理念，坚持原则为广大客户提供的服务。欢迎广大客户惠顾。
http://d2510843051.cn.b2b168.com
